Wijziging in de rapportage D-dimeer bepaling
In de rapportage van de D-dimeer bepaling is een wijziging worden doorgevoerd op 16 juni 2025.
De eenheid van de D-dimeer-bepaling wijzigt van mg/l naar ng/ml op advies van de Vereniging van Hematologisch Laboratoriumonderzoek (VHL) waarbij tevens de leeftijdsafhankelijke afkapwaarden niet meer worden gerapporteerd. Deze gerapporteerde eenheid conformeert eveneens aan de landelijk FMS-richtlijnen. Voor de regionale uniformering van laboratoriumuitslagen is het van belang dat we deze eenheid gaan voeren, zodat er bij eventuele verwijzing van patiënten minder risico op interpretatie verschillen is.
De klinische beslisgrens en de eenheid worden als volgt:
DVT: klinische beslisgrens D-dimeerbepaling 500 ng/ml (was 0,5 mg/l)
Longembolie: Klinische beslisgrens D-dimeerbepaling 500 ng/ml (1-3 YEARS-items, was 0,5 mg/l)
Klinische beslisgrens D-dimeerbepaling 1000 ng/ml (0 YEARS-items, was 1,0 mg/l)
De test blijft op dezelfde regel gerapporteerd in de rapportage het laboratoriumonderzoek in HIX, waarbij de eerste periode een opmerking zal worden mee gerapporteerd over de gewijzigde eenheid.
Heeft u vragen over deze wijziging, kunt u contact opnemen met Nannette Brouwer, de liaison klinisch chemicus van Diagnost-IQ,
n.brouwer@diagnost-iq.nl